La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó una vacuna de Pfizer/BioNTech dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron.

En un comunicado, la EMA indicó:

“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2″.

Dicha vacuna es una versión nueva, y “más eficaz” según la agencia, del inmunizante Comirnaty, de Pfizer/BioNTech.

La EMA señaló que el biológico está destinado a las personas de al menos 12 años que han recibido al menos una vacuna contra el COVID-19.

La recomendación del CHMP será enviada a la Comisión Europea, que deberá tomar la decisión final.

Fuente: Excélsior / Foto: Archivo / JAC